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    制備型高效液相色譜系統(tǒng)在天然發(fā)酵輔酶Q10及其雜質(zhì)分離中的應(yīng)用

    2014-09-02查看:

    建立了制備型高效液相色譜——UC紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器制備天然發(fā)酵輔酶Q10及分離樣品中主雜質(zhì)的色譜方法。...

    秦學(xué)1,王維2,周建仁2,何州2

    (1.聊城萬(wàn)合工業(yè)制造有限公司,山東 聊城252022;2.杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)康潤(rùn)制藥有限公司,浙江 湖州313301)

    引言

    輔酶Q10又名泛醌10,是一種脂溶性醌,其結(jié)構(gòu)類似于維生素K,因其母核六位上的側(cè)鏈——聚異戊烯基的聚合度為10而得名,是一種醌環(huán)類化合物[1]

    分子式:C59H90O4

    分子量:863.36

    結(jié)構(gòu)式:

    輔酶Q10是人類生命不可缺少的重要元素之一,能激活人體細(xì)胞和細(xì)胞能量的營(yíng)養(yǎng),具有提高人體免疫力、增強(qiáng)抗氧化、延緩衰老和增強(qiáng)人體活力等功能,醫(yī)學(xué)上廣泛用于心血管系統(tǒng)疾病[2]

    制備型高效液相色譜(Prep-HPLC)作為一種高效的分離純化技術(shù),具有單次分離時(shí)間短、易于操作、分離效率高等優(yōu)點(diǎn),是天然產(chǎn)物、中草藥、生物活性物質(zhì)有效成分分離提純的核心設(shè)備[3,4]。運(yùn)用該制備型高壓液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離提取高純度的天然輔酶Q10,具有分離效率高、節(jié)省溶劑等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)設(shè)備采用動(dòng)態(tài)軸向加壓技術(shù)裝填色譜柱,具有柱床穩(wěn)定性好、柱效高的特點(diǎn),可用于該產(chǎn)品的批量連續(xù)性生產(chǎn)。

    2制備實(shí)驗(yàn)

    2.1儀器與試劑

    聊城萬(wàn)合工業(yè)制造有限公司生產(chǎn)的制備型高壓高效液相色譜柱(63×630mm,含動(dòng)態(tài)加壓液壓站);GLP3250制備型高壓輸液泵;UC-3292紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器;以及Rheodyne3725i六通進(jìn)樣閥(配5ml定量環(huán))、DM動(dòng)態(tài)混合器、色譜工作站軟件及電腦等。

    填料選擇球形硅膠(富士硅化學(xué)有限公司)。

    流動(dòng)相為正戊烷:丙酮(均為工業(yè)級(jí),使用前先經(jīng)過(guò)蒸餾處理后用孔徑為0.45um的微孔濾膜過(guò)濾)。

    說(shuō)明:實(shí)驗(yàn)所用到的流動(dòng)相(溶劑)以及樣品和實(shí)驗(yàn)室儀器(如溶劑過(guò)濾器、超聲波清洗器等)由杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)康潤(rùn)制藥有限公司提供。

    2.2樣品配制

    抽取樣品溶液10-15ml經(jīng)針式濾膜過(guò)濾,舍棄初濾液,續(xù)濾液收集至潔凈容器中備用。

    2.3制備色譜條件   


    進(jìn)樣方式:手動(dòng)液體進(jìn)樣

    進(jìn)樣量:5ml

    填料:球形硅膠

    流動(dòng)相:正戊烷∶丙酮(9010

    流速:200ml/min

    洗脫方式:?jiǎn)伪玫榷?/span>

    檢測(cè)波長(zhǎng):275nm

     

    2.4制備過(guò)程

    稱取800g硅膠加入2000ml正戊烷超聲、攪拌30min并脫氣,將攪拌好的硅膠懸濁液緩慢注入柱體內(nèi),沉降120min,裝好柱頭密封元件,軸向加壓壓縮柱床至出液管無(wú)液體流出(裝柱壓力為1200psi,柱床高530mm);

    用進(jìn)樣針精密抽取樣品5ml,手動(dòng)注射進(jìn)樣;

    按已設(shè)定流速進(jìn)行等度洗脫;

    根據(jù)檢測(cè)器圖譜收集層析流出液。

    2.5實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

    在上述色譜條件下,得到制備色譜圖如圖1所示:

    將兩次單峰收集液分別濃縮至約50ml后取樣HPLC檢測(cè)

    經(jīng)HPLC檢測(cè),第一個(gè)峰保留時(shí)間為11.91min(與起始樣品雜質(zhì)保留時(shí)間(11.68致),歸一化面積百分比為92.80%;第二個(gè)峰保留時(shí)間為9.75min(與起始樣品Q10保留時(shí)間(10.45)一致),歸一化面積百分比為94.81%

    結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)建立了制備型高效液相色譜法分離提取天然輔酶Q10的實(shí)驗(yàn)條件,通過(guò)檢測(cè)分離結(jié)果發(fā)現(xiàn),該制備型液相色譜系統(tǒng)滿足分離效果要求,同時(shí)操作方便,產(chǎn)品純度高,該設(shè)備和方法可用于天然輔酶Q10的大量制備提取,另一方面,收集到的較高濃度的輔酶主要雜質(zhì),也可供進(jìn)一步分析研究。



    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Jones KHughes KMischley Let al. Coenzyme Q10 and cardiovascular health. Altern Ther Health Med2004,10:22-30.

    [2] 馬志科,昝林森,陳芳.輔酶Q10制備技術(shù)及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用[J]. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2006,27(8):76-81.

    [3] Hostettmann KMarston AHostettmann MPreparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation [J]Plant Growth Regulation19978 (4)375—376.

    [4] 王永祿,王麗瑤.制備型高效液相色譜法及其在中藥研究中的應(yīng)用[J].中醫(yī)藥通報(bào),2006,53):60-63.

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