本文通過測定高效液相色譜硅膠柱柱效的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，表明所用的化合物、流動相、流動相流速、溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)...

      液相色譜法是溶于液態(tài)流動相的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相發(fā)生吸附、分離、離子吸引、排阻、親和等作用的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出，達(dá)到將混合組分分離目的的方法。它的應(yīng)用，最早可追溯到20世紀(jì)初俄國植物學(xué)家茨維特（Tswett）利用碳酸鈣吸附作用分離植物色素[1]；液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經(jīng)典液相色譜法。高效液相色譜法(HPLC)是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，改變色譜柱填料，填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但也會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法[2]。液相色譜十分適合分離混合樣品中的各個組分，高效液相色譜法(HPLC)針對試樣提純目的更具有分離速度快，效率高和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)越性[3]。目前，高效液相色譜法(HPLC)已在研究開發(fā)和工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[4-5]。
柱效是色譜柱對色譜中兩種物質(zhì)分離能力的大小。高效液相色譜法（HPLC）柱效測定的高低，不僅反映出填料性能，有時也反映出裝填技術(shù)的好壞。所以測定柱效無論對生產(chǎn)填料或預(yù)裝柱的生產(chǎn)者，還是對使用填料或預(yù)裝柱的色譜工作者來說，都是很重要的。通過柱效的測定，生產(chǎn)者可以比較準(zhǔn)確的進(jìn)行質(zhì)量控制，色譜工作者可根據(jù)測定的柱效選擇合適的色譜柱和監(jiān)督色譜柱使用過程中是否被污染。不同的色譜柱，固然有不同的柱效；但同一根色譜柱，測定柱效使用的方法不同，例如所用的化合物、流動相、流動相流速、溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣體積、半峰寬的測量等等不同，所得到的理論塔板數(shù)也不相同。當(dāng)然，可以對對于所測定的柱效，附上有關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件，但是，若將柱效的測定方法趨于一致，測定條件大致相同，生產(chǎn)者和色譜工作者會更加方便。
一  實(shí)驗(yàn)部分
1  儀器和試劑
制備型高壓高效液相色譜柱（ID63×630mm）、動態(tài)軸向加壓液壓站：聊城萬合工業(yè)制造有限公司；制備高壓輸液泵：GLP3250；紫外—可見檢測器：UC-3292；Rheodyne3725i六通進(jìn)樣閥（配5ml定量環(huán)）；色譜工作軟件及電腦。高效液相色譜儀，高速離心機(jī)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
二次重蒸水；正己烷，乙酸乙酯，苯，萘，乙苯（均為分析純試劑，使用前先經(jīng)過整流處理再用孔徑為0.45μm的微孔濾膜過濾）。
2 試驗(yàn)方法
（1）柱效測試液的配制
準(zhǔn)確移取苯、萘、乙苯若干于10ml容量瓶中，用正己烷定容，過0.45μm微孔濾膜，即得色譜柱柱效測試液。
（2）色譜條件
流速；
進(jìn)樣體積；
柱溫：室溫；
檢測波長：UV254nm；
流動相：高效液相色譜（HPLC）中，可做流動相的溶劑很多[6]，然而，日常工作中可有商業(yè)提供的溶劑卻很有限[7]。而且經(jīng)常使用二元或多元溶劑的混合物作為流動相，以調(diào)節(jié)流動相的極性，改變洗脫強(qiáng)度或流動相的選擇性。本文僅作了一元流動相正己烷和二元流動相正己烷-乙酸乙酯（90:10）、正己烷-乙酸乙酯（80:20）的對比試驗(yàn)。
3 試驗(yàn)過程
按照上述色譜條件進(jìn)行測試，待系統(tǒng)平衡穩(wěn)定后，用色譜工作站采集色譜數(shù)據(jù)，同時記錄色譜數(shù)據(jù)文件名，用其“數(shù)據(jù)處理”系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)文件并記錄色譜峰的保留時間tR和相應(yīng)色譜峰的半峰寬Y1/2。
二 結(jié)果與討論
色譜柱是高效液相色譜儀的重要組件，無論是在保證純化過程的穩(wěn)定性還是保證最終產(chǎn)物的安全性上，填充柱的制備和質(zhì)量認(rèn)證都是極為重要的步驟。柱效在衡量柱子裝填效果方面具有重要地位，通常用理論塔板數(shù)作為衡量指標(biāo)，理論塔板數(shù)越大，柱效越高，分離效果越好。由Martin和Synger首先提出的塔板理論推導(dǎo)出來的理論塔板數(shù)柱效計算公式，長期以來被用于評價色譜柱，至今仍在延用[3]。

流動相體系	實(shí)驗(yàn)柱效（N/m）
	萘	苯	乙苯
正己烷	405268	38356	39526
正己烷-乙酸乙酯（90:10）	41598	39645	40589
正己烷-乙酸乙酯（80:20）	43589	40569	42287

2 溫度
在高效液相色譜中，柱溫影響著溶質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)和流動相粘度[8]：隨著柱溫的升高，溶質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)增大、流動相粘度降低，從而對保留時間、選擇性產(chǎn)生影響，因此，柱溫影響著理論塔板數(shù)的大小。華東理工大學(xué)李篤信等[9]等研究了高溫液相色譜中溫度對柱效的影響，得出柱效和溫度的關(guān)系：H=a+bT+c/T（a、b、c為常數(shù)），升溫過程中可以得到板高的一個最小值，取得最佳柱效。但是，由于受有機(jī)溶劑沸點(diǎn)的限制，高效液相色譜中溫度可變化范圍很小，而且溫度升高，容易產(chǎn)生氣泡，若進(jìn)入柱子的流動相預(yù)熱不足，會導(dǎo)致重復(fù)性比較差。由于這些原因，測定柱效的溫度建議采用室溫。
3 進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積
高效液相色譜柱具有一定的飽和容量和最大進(jìn)樣體積，他們決定于化合物分子在固定相和流動相中的平衡。一般來說，隨著進(jìn)樣量的增大，柱效降低；當(dāng)進(jìn)樣量超出色譜柱的飽和容量時，柱效顯著降低。對于一定的樣品量，進(jìn)樣體積增大，柱效降低，當(dāng)超出色譜柱的最大進(jìn)樣體積時，柱效明顯減低，影響分離效果。對于色譜分析柱，所需要的進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積都很小，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于色譜柱的飽和容量和最大進(jìn)樣體積，因此，進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積對定性定量的色譜分析柱柱效影響不大。但進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積對制備型色譜柱柱效測量有很大影響，應(yīng)注意不要超出色譜柱的進(jìn)樣飽和容量和最大進(jìn)樣體積。總體來說，在色譜柱的線性容量范圍內(nèi)，進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積對柱效的影響不明顯（見表2，流動相為二元流動相正己烷-乙酸乙酯（80:20），試樣為萘，溫度為室溫）。
 

進(jìn)樣量（g/5ml）	0.2	0.4	0.5	2	5
柱效(N/m)	44256	44249	43895	40256	36895
進(jìn)樣體積(ml/0.5g)	1	2	5	10	15
柱效(N/m)	44589	44289	43956	38852	35987

從上表可以看出，在一定的范圍內(nèi)，隨著進(jìn)樣量和進(jìn)樣體積的變化，理論塔板數(shù)值變化不明顯，但超出了這個范圍，柱效明顯降低。
4 流動相流速
1956年荷蘭學(xué)者范·第姆特（Van Deemter）等人提出了速率理論[10]，表述了影響柱效的各種因素，提出了流動相流速影響保留時間和色譜峰擴(kuò)展，并由速率方程（也成范·第姆特方程式）推出流速影響柱效總存在一個最佳流速。對于分析型色譜柱，根據(jù)各種經(jīng)驗(yàn)，建議采用1ml/min左右的流動相流速。對于制備型色譜柱，一般與直徑的平方成正比，建議利用標(biāo)準(zhǔn)色譜柱[10]和經(jīng)驗(yàn)公式：
制備柱流速=（）2×分析柱流速
               =（）2×1
               =（）2
制備柱內(nèi)徑單位為mm。
5 半峰寬
峰寬是指峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作兩條切線與基線的兩個交點(diǎn)間的距離。半峰寬（p是—峰高一半處的峰寬。半峰寬的測量現(xiàn)在大都可以從工作站軟件中直接得到，影響不大。
6 填料
對于一些非預(yù)裝柱，還應(yīng)考慮填料，應(yīng)注意填料的生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)批號。
三 結(jié)論
由以上實(shí)驗(yàn)及分析可以看出，影響柱效測定的因素是很多的。測定的方法不同，得到的柱效肯定不同，所以測得的柱效應(yīng)附上以上所有實(shí)驗(yàn)條件，否則只說某一填料或柱子的柱效太過籠統(tǒng)，容易產(chǎn)生歧義。所以最好的辦法是使柱效測定方法趨于統(tǒng)一化，至少大體相同，這樣，對填料和柱子的評價有了共同語言，可以減少很多不必要的糾紛。并且，質(zhì)量控制也有了依據(jù)，用戶可以更好的了解產(chǎn)品的性能。
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